Klenow 片段 (3´→ 5´ exo-)Klenow 片段(3´→5´exo-)是大腸桿菌 DNA 聚合酶 I 的蛋白水解產物。它保留了DNA 聚合酶活性,但失去了 5´→3´ 外切核酸酶活性。該酶經突變(D424A)去除了其 3´→5´ 的外切核酸酶活性。 具體有下列特點: 1. 用隨機引物制備探針
E.coli DNA聚合酶 Ι大腸桿菌DNA聚合酶Ⅰ(DNA polymeraseⅠ,DNA polⅠ),1956年由Arthur Kornberg首先發現的DNA聚合酶,又稱Kornber酶。純化的DNA polⅠ由一條多肽鏈組成,約含1000個氨基酸殘基,分子量為109KD。含有一個二硫鍵和一個-SH基。它具有下列特點: 1. 除具有5'→3'DNA聚合酶功能,還具有5'→3'外切酶活性,3'
Tfl DNA聚合酶Tfl DNA Polymerase (Tfl DNA 聚合酶) 是從黃色棲熱菌(Thermus flavus ) 中提取的熱穩定性酶,分子量大約為94kDa。這種酶可在74℃復制 DNA,在95℃的半衰期為40 分鐘。Tfl DNA 聚合酶在鎂離子存在的條件下可催化核苷酸沿5` → 3` 方向發生聚合反應,形成雙鏈DNA;也可在鎂離子存在條件下以RNA 為模板沿5` → 3`
KOD DNA聚合酶是從日本鹿兒島縣小寶(Kodakara)島的含硫氣孔中分離出來的超嗜熱原始菌Thermococcus kodakaraensis KOD1分離出來的、具有高擴增能力和高保真性的DNA聚合酶。它與傳統的酶(如Taq DNA聚合酶和Pfu DNA聚合酶)相比,可以更快更準確的達到PCR擴增效果。它的特點如下:
Phusion DNA聚合酶本產品是Phusion DNA Polymerase基因經過原核表達,并經多次純化分離得到。該酶是由高保真Pfu DNA聚合酶和獨特的雙鏈DNA結合蛋白Sso7d融合而成,它具有下列特點: ?1. *的DNA持續合成能力,合成DNA能力分別是Pfu DNA聚合酶和Taq DNA聚合酶的10倍和2倍。
Pfu DNA聚合酶是Pyrococcus furiosis(激烈火球菌)DNA Polymerase基因在大腸桿菌中表達并經多次過柱純化分離而得??捎糜诟弑U鍼CR、長鏈PCR的擴增,還可以用于DNA片段的粘轉平反應。
Tth DNA聚合酶本酶來源于嗜熱菌Thermus thermophilus HB8。在有Mg2+等二價陽離子存在的情況下,具有DNA多聚酶活性。它與Taq酶一樣被廣泛用于PCR反應,但耐熱性比Taq酶高,因此對高GC含量模板的PCR也有較好的效果。本酶基本上沒有3'→5'外切酶活性及5'→3'外切酶活性,所以也可用于雙脫氧法測序。另外,本酶具有RTase 活性,在Mn2+存在的情況下,RTase
Long-Taq DNA聚合酶由在普通Taq DNA聚合酶進行基因工程優化的快速DNA聚合酶基礎商制成的混合酶,配以專為長片段PCR優化的反應緩沖液,特別適合對長片段的擴增。LF-Taq 擴增性能優異, 能在短時間內完成高效的PCR擴增.
抗干擾TaqDNA 聚合酶本產品是截短后的 Taq DNA 聚合酶,它缺失了N端的280個氨基酸。本產品還有其它突變,這些突變使它能夠耐受全血中存在的抑制劑。此酶能夠擴增人和小鼠全血樣品中的 DNA 而無需事先提純。本產品在 25 µl 的反應體系中能夠耐受高達 10% 的全血 (50 µl 反應體系中耐受 20%) 。其具體有下列特點:
T4 DNA 聚合酶在模板及引物存在的條件下,催化與模板互補的脫氧核苷酸依次選擇性地連接在引物的3′-OH末端上的反應。本酶還具有單鏈DNA特異性的3′→5′核酸外切酶活性,該活性比Klenow Fragment強100~1,000倍,也作用于雙鏈DNA,在dNTP存在條件下表現出聚合酶活性,當dNTP用盡時轉為3′→5′核酸外切酶的活性。本酶不含 5′→3′的核酸外切酶活性。 此產品特點是:
Taq DNA聚合酶在90℃以上幾乎無DNA合成,在75~80℃時延伸率約150個核苷酸/秒,70℃時為60個核苷酸/秒,55℃時為24個核苷酸/秒。在65-68℃并有Mn2+存在時還具有逆轉錄活性。
Poly r(A)本產品是由本公司用聚合方法生產的單鏈多聚腺苷酸,為凍干粉狀態,加水或TE緩沖液即可溶解,可用于各種分子生物學的研究。
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