Klenow 片段 （3´→ 5´ exo-）Klenow 片段（3´→5´exo-）是大腸桿菌 DNA 聚合酶 I 的蛋白水解產物。它保留了DNA 聚合酶活性，但失去了 5´→3´ 外切核酸酶活性。該酶經突變（D424A）去除了其 3´→5´ 的外切核酸酶活性。 具體有下列特點： 1. 用隨機引物制備探針

E.coli DNA聚合酶 Ι大腸桿菌DNA聚合酶Ⅰ（DNA polymeraseⅠ，DNA polⅠ），1956年由Arthur Kornberg首先發現的DNA聚合酶，又稱Kornber酶。純化的DNA polⅠ由一條多肽鏈組成，約含1000個氨基酸殘基，分子量為109KD。含有一個二硫鍵和一個-SH基。它具有下列特點： 1. 除具有5'→3'DNA聚合酶功能，還具有5'→3'外切酶活性，3'

Tfl DNA聚合酶Tfl DNA Polymerase （Tfl DNA 聚合酶） 是從黃色棲熱菌（Thermus flavus ） 中提取的熱穩定性酶，分子量大約為94kDa。這種酶可在74℃復制 DNA，在95℃的半衰期為40 分鐘。Tfl DNA 聚合酶在鎂離子存在的條件下可催化核苷酸沿5` → 3` 方向發生聚合反應，形成雙鏈DNA；也可在鎂離子存在條件下以RNA 為模板沿5` → 3`

KOD DNA聚合酶是從日本鹿兒島縣小寶（Kodakara）島的含硫氣孔中分離出來的超嗜熱原始菌Thermococcus kodakaraensis KOD1分離出來的、具有高擴增能力和高保真性的DNA聚合酶。它與傳統的酶（如Taq DNA聚合酶和Pfu DNA聚合酶）相比，可以更快更準確的達到PCR擴增效果。它的特點如下：

Phusion DNA聚合酶本產品是Phusion DNA Polymerase基因經過原核表達，并經多次純化分離得到。該酶是由高保真Pfu DNA聚合酶和獨特的雙鏈DNA結合蛋白Sso7d融合而成，它具有下列特點： ?1. *的DNA持續合成能力，合成DNA能力分別是Pfu DNA聚合酶和Taq DNA聚合酶的10倍和2倍。

Pfu DNA聚合酶是Pyrococcus furiosis（激烈火球菌）DNA Polymerase基因在大腸桿菌中表達并經多次過柱純化分離而得?？捎糜诟弑Ｕ鍼CR、長鏈PCR的擴增，還可以用于DNA片段的粘轉平反應。

Tth DNA聚合酶本酶來源于嗜熱菌Thermus thermophilus HB8。在有Mg2+等二價陽離子存在的情況下，具有DNA多聚酶活性。它與Taq酶一樣被廣泛用于PCR反應，但耐熱性比Taq酶高，因此對高GC含量模板的PCR也有較好的效果。本酶基本上沒有3'→5'外切酶活性及5'→3'外切酶活性，所以也可用于雙脫氧法測序。另外，本酶具有RTase 活性，在Mn2+存在的情況下，RTase

Long-Taq DNA聚合酶由在普通Taq DNA聚合酶進行基因工程優化的快速DNA聚合酶基礎商制成的混合酶，配以專為長片段PCR優化的反應緩沖液，特別適合對長片段的擴增。LF-Taq 擴增性能優異, 能在短時間內完成高效的PCR擴增.

抗干擾TaqDNA 聚合酶本產品是截短后的 Taq DNA 聚合酶，它缺失了N端的280個氨基酸。本產品還有其它突變，這些突變使它能夠耐受全血中存在的抑制劑。此酶能夠擴增人和小鼠全血樣品中的 DNA 而無需事先提純。本產品在 25 µl 的反應體系中能夠耐受高達 10% 的全血 （50 µl 反應體系中耐受 20%） 。其具體有下列特點：

T4 DNA 聚合酶在模板及引物存在的條件下，催化與模板互補的脫氧核苷酸依次選擇性地連接在引物的3′-OH末端上的反應。本酶還具有單鏈DNA特異性的3′→5′核酸外切酶活性，該活性比Klenow Fragment強100～1,000倍，也作用于雙鏈DNA，在dNTP存在條件下表現出聚合酶活性，當dNTP用盡時轉為3′→5′核酸外切酶的活性。本酶不含 5′→3′的核酸外切酶活性。 此產品特點是：

Taq DNA聚合酶在90℃以上幾乎無DNA合成，在75～80℃時延伸率約150個核苷酸/秒，70℃時為60個核苷酸/秒，55℃時為24個核苷酸/秒。在65-68℃并有Mn2+存在時還具有逆轉錄活性。

Poly r（A）本產品是由本公司用聚合方法生產的單鏈多聚腺苷酸，為凍干粉狀態，加水或TE緩沖液即可溶解，可用于各種分子生物學的研究。